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Se estima que el mercado del GLP-1 superará los 100 mil millones de dólares para 2030, impulsado principalmente por los tratamientos para la diabetes y la obesidad. Solo en EE. UU., el número total de usuarios de GLP-1 podría alcanzar los 30 millones en 2030, que equivale a cerca del 9 % de la población general[1]. En Stevanato Group creemos que hoy en día, y en un futuro próximo, los autoinyectores y los inyectores tipo pluma seguirán siendo el principal método de administración del GLP-1. Sin embargo, aunque este tratamiento con potencial revolucionario presente importantes oportunidades para los socios farmacéuticos, hay que tener en cuenta algunas dificultades, como la compatibilidad entre medicamento y dispositivo o la cadena de suministro, en vista de la alta demanda.
Para las empresas farmacéuticas que buscan satisfacer la creciente demanda, elegir un mecanismo de administración y un socio proveedor tiene repercusiones en la capacidad y la flexibilidad de la cadena de suministro. Mejorar el proceso comercialización de un dispositivo de GLP-1 y Péptidos requiere evaluar y eliminar los riesgos en áreas como el envase del fármaco y las especificaciones del dispositivo, así como la producción a mayor escala, el montaje, el llenado y el acabado, y la distribución.
Para las empresas farmacéuticas que buscan satisfacer la creciente demanda, elegir un mecanismo de administración y un socio proveedor tiene repercusiones en la capacidad y la flexibilidad de la cadena de suministro. Mejorar el proceso comercialización de un dispositivo de GLP-1 y Péptidos requiere evaluar y eliminar los riesgos en áreas como el envase del fármaco y las especificaciones del dispositivo, así como la producción a mayor escala, el montaje, el llenado y el acabado, y la distribución.
La elevada demanda aumenta la presión sobre la cadena de suministro
La disponibilidad de los envases primarios listos para usar (RTU, por sus siglas en inglés) es fundamental para garantizar el suministro de material clínico y la ampliación
Reducir riesgos de la fase de desarrollo a la comercial
El plazo de comercialización es una variable fundamental para aprovechar la oportunidad
Reducir al mínimo el desperdicio de medicamentos
Dosis fija vs. dosis variable; inyecciones individuales o múltiples
Para atender las preferencias de los pacientes de diferentes zonas geográficas, están disponibles tanto los inyectores tipo pluma como los autoinyectores
Stevanato Group puede ofrecer a los procesos de producción de GLP-1 y Péptidos soluciones integrales que abarcan toda la cadena de valor del sector farmacéutico.
Gracias a nuestro posicionamiento único en el mercado, somos un proveedor integrado de envases primarios, dispositivos, maquinaria y servicios analíticos
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